鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的主要成分為鹽酸度洛西汀。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的禁忌有哪些呢？

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的吸收滯后3小時，表觀清除增加1/3。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8-17小時），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊在治療范圍之內(nèi)其藥代動力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的平均滯后2小時，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物開始被吸收（Tlag），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服6小時后達到最大血漿濃度（Cmax）。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊進食不影響Cmax，但是將延遲達峰時間6～10小時，略微降低吸收程度，約10%。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊一般于服藥3天后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的禁忌：度洛西汀腸溶膠囊禁用于已知對度洛西汀腸溶膠囊或產(chǎn)品中任何非活性成分過敏的患者。禁止與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)聯(lián)用。未經(jīng)治療的窄角型青光眼；臨床試驗顯示，度洛西汀有增加瞳孔散大的風險，未經(jīng)治療的窄角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀。

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（實習(xí)編緝：陳志東）

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