泮托拉唑鈉腸溶膠囊口服，每日早餐前40mg（1粒）。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份是有怎樣呢？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份是泮托拉唑鈉?；瘜W名：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物。分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O。分子量：423.38。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，返流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

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（實習編緝：陳志方）