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丙硫氧嘧啶腸溶片的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/8/27 10:51:23
    導(dǎo)讀:丙硫氧嘧啶腸溶片口服給藥后由腸道吸收,給藥后4小時血藥濃度達(dá)峰值。藥物吸收后分布到全身各組織,主要在甲狀腺中聚集,腎上腺及骨髓中濃度亦較高。

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丙硫氧嘧啶腸溶片的藥代動力學(xué)是:

丙硫氧嘧啶腸溶片口服給藥后由腸道吸收,給藥后4小時血藥濃度達(dá)峰值。藥物吸收后分布到全身各組織,主要在甲狀腺中聚集,腎上腺及骨髓中濃度亦較高。本藥76.2%與血液中蛋白質(zhì)結(jié)合,生物利用度50-80%。在血中半衰期很短(1-2小時),但生物作用時間較長。藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合主要在肝臟代謝,60%被代謝破壞,其余部分24小時內(nèi)從尿中排出。藥物可透過胎盤,亦可自乳汁中排出。當(dāng)腎功能不全時,半衰期可長達(dá)8.2小時。

請于有效期18個月內(nèi)使用完畢。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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