雙嘧達(dá)莫片口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服?;蜃襻t(yī)囑。用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。那么,雙嘧達(dá)莫片是可引起外周血管擴(kuò)張嗎?
雙嘧達(dá)莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收迅速,平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖醛酸結(jié)合,從膽汁排泌。
雙嘧達(dá)莫片的主要成份是雙嘧達(dá)莫,其化學(xué)名為2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。分子式:C24H40N8O4。分子量:504.63。
雙嘧達(dá)莫片主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。
雙嘧達(dá)莫片有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能有以下。
雙嘧達(dá)莫片的藥物相互作用是:
1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí),劑量可減至一日100-200mg。
2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。
雙嘧達(dá)莫片可引起外周血管擴(kuò)張,故低血壓患者應(yīng)慎用。
雙嘧達(dá)莫片的有效期是24個(gè)月。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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