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雙嘧達(dá)莫片長期服用是有什么后果呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/8/26 9:50:58
    導(dǎo)讀:雙嘧達(dá)莫片的主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。長期服用最初的副作用多消失常見的不良反應(yīng)有頭暈,頭痛,嘔吐,腹瀉,臉紅皮疹和瘙癢。

雙嘧達(dá)莫片為薄膜衣片。主要成份是雙嘧達(dá)莫,其化學(xué)名為2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。那么,雙嘧達(dá)莫片長期服用是有什么后果呢?

雙嘧達(dá)莫片的主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

雙嘧達(dá)莫片有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能有以下。

(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。

(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。

(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。

雙嘧達(dá)莫片長期服用最初的副作用多消失常見的不良反應(yīng)有頭暈,頭痛,嘔吐,腹瀉,臉紅皮疹和瘙癢。罕見心絞痛肝功能不全,不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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