雙嘧達莫片口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服?；蜃襻t(yī)囑。與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。那么，雙嘧達莫片是用于抗血小板聚集嗎？

雙嘧達莫片的藥代動力學是口服吸收迅速，平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。

雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫，其化學名為2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。分子式：C24H40N8O4。分子量：504.63。

雙嘧達莫片主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

雙嘧達莫片有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能有以下。

雙嘧達莫片的藥物相互作用是：

1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。

2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

雙嘧達莫片的藥物過量是過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋白尿。

雙嘧達莫片的有效期是24個月。

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（實習編緝：陳志方）