雙嘧達莫片的主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。雙嘧達莫片的性狀是薄膜衣片。那么，雙嘧達莫片的藥代動力學(xué)是有怎樣呢？

雙嘧達莫片的藥代動力學(xué)是口服吸收迅速，平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。

雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫，其化學(xué)名為2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。分子式：C24H40N8O4。分子量：504.63。

雙嘧達莫片有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能有以下。

雙嘧達莫片的藥物相互作用是：

1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。

2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

雙嘧達莫片的藥物過量是過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋白尿。

好的品牌是品質(zhì)的保證，而好的藥店是實惠的象征。方舟健客藥店立志做一家讓大家認(rèn)可且滿意的實惠藥店。如您有需要，歡迎聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111，尋求更好的解答和幫助!

（實習(xí)編緝：陳志方）