吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是怎么樣的呢？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/8/25 10:28:35

導(dǎo)讀：

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)為細(xì)微顆?；鞈乙海o置后有細(xì)微顆粒沉淀，振搖后成白色或類白色混懸液。每袋裝5支。那么吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的藥物相互作用是怎么樣的呢？

在4-6歲的哮喘兒童中，經(jīng)霧化拋射給予吸入用布地奈德混懸液的全身絕對(duì)生物利用度(如肺+口腔)約為標(biāo)示劑量的6%。對(duì)于兒童，1mg藥物霧化給藥約20分鐘后，可以達(dá)到2.6nmol/L的血漿峰濃度。以AUC和Cmax評(píng)估，兒童和成人在吸收相同劑量的吸入用布地奈德混懸液后，全身暴露量相同。

本品的藥物相互作用是：

在臨床研究中，布地奈德與其它藥物聯(lián)合給藥較為常見，增加不良事件發(fā)生率。布地奈德，以及其它類固醇藥物體內(nèi)主要代謝途徑，是經(jīng)細(xì)胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代謝。口服酮康唑（一種強(qiáng)效CYP3A4抑制劑）后，會(huì)導(dǎo)致口服布地奈德平均血漿藥物濃度增加。當(dāng)與其它已知的CYP3A4抑制劑（如伊曲康唑、克拉霉素、紅霉素等）聯(lián)合用藥時(shí)，可能使布地奈德的代謝受到抑制，并且增加布地奈德的全身暴露量。

當(dāng)布地奈德與長(zhǎng)期使用的酮康唑或其它已知的CYP3A4的抑制劑聯(lián)合用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)予以注意。奧美拉唑?qū)τ诳诜嫉啬蔚碌乃幬飫?dòng)力學(xué)沒有影響，而西咪替?。ㄒ环NCYP1A2的主要抑制劑）能夠?qū)е虏嫉啬蔚虑宄实妮p微下降，并且相應(yīng)增加其口服生物利用度。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮，可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購(gòu)買可撥打熱線電話：400-086-5111。歡迎大家選購(gòu)！

(實(shí)習(xí)編輯：楊俊波）

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