鹽酸克林霉素膠囊適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻竇炎、化膿性扁桃體炎、肺炎；皮膚軟組織感染。那么，鹽酸克林霉素膠囊的藥物過量是有怎樣后果呢？

鹽酸克林霉素膠囊的主要成份為鹽酸克林霉素，其化學(xué)名稱為6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡鹽酸克林霉素膠囊咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脫氧-L-蘇式-a-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽。分子式：C18H33ClN2O5S·HCl。分子量：461.44。

鹽酸克林霉素膠囊的性狀是膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。成人，一次0.15～0.3g，一日4次口服，重癥感染可增至一次0.45g,一日4次口服。

鹽酸克林霉素膠囊的藥代動力學(xué)是口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進食不影響其吸收?？诜肆置顾?50mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度(Cmax)分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時間為0.75～2小時。本品的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。除腦脊液外，本品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達較高濃度，在膽汁及尿液中可達高濃度，也能透過胎盤，進入胎兒循環(huán)。本品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期(t1/2?)成人為2.4～3.0小時，兒童為2.5～3.4小時。腎衰竭及嚴(yán)重肝臟損害者t1/2?略有延長(3～5小時)。多次給藥未見藥物蓄積現(xiàn)象。血透及腹透不能清除克林霉素。

鹽酸克林霉素膠囊的藥物過量是無特異性拮抗藥，藥物過量時主要是對癥療法和支持療法。

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（實習(xí)編緝：陳志方）