乳酸司帕沙星片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯黃色。乳酸司帕沙星片的主要成分為乳酸司帕沙星。那么,乳酸司帕沙星片與硫糖鋁同用是怎樣呢?
乳酸司帕沙星片口服后主要在小腸吸收,胃幾乎不吸收。乳酸司帕沙星片的血漿蛋白結合率為42-44%。乳酸司帕沙星片對健康成人空腹單次口服200mg時,乳酸司帕沙星片服藥后約4小時左右,血漿藥物濃度達峰值,乳酸司帕沙星片值為0.58μg/ml,消除半衰期較長,約為16小時左右。乳酸司帕沙星片對高齡者單次口服150mg時,血漿藥物濃度峰值為1.72μg/ml,平均消除半衰期(t1/2)為26小時左右。
乳酸司帕沙星片口服吸收后體內(nèi)分布廣泛,乳酸司帕沙星片主要分布于膽囊(約為血漿藥物濃度的7倍);乳酸司帕沙星片其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血漿藥物濃度的1.5倍);乳酸司帕沙星片再次為唾液、淚液(約為血漿藥物濃度的0.7-0.8倍);最低為眼房水及脊髓液。乳酸司帕沙星片對健康成人單次口服200mg后72小時,用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄,51%以原形藥物從糞便中排泄。
乳酸司帕沙星片與含有鋁、鎂、鐵的抗酸藥和硫糖鋁合用時,可降低本品的吸收,從而降低藥效,如需服用應間隔4小時。
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(實習編緝:梁勁)
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