乳酸司帕沙星片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯黃色。乳酸司帕沙星片的主要成分為乳酸司帕沙星。那么，乳酸司帕沙星片與硫糖鋁同用是怎樣呢？

乳酸司帕沙星片口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收。乳酸司帕沙星片的血漿蛋白結合率為42-44%。乳酸司帕沙星片對健康成人空腹單次口服200mg時，乳酸司帕沙星片服藥后約4小時左右，血漿藥物濃度達峰值，乳酸司帕沙星片值為0.58μg/ml，消除半衰期較長，約為16小時左右。乳酸司帕沙星片對高齡者單次口服150mg時，血漿藥物濃度峰值為1.72μg/ml，平均消除半衰期(t1/2)為26小時左右。

乳酸司帕沙星片口服吸收后體內(nèi)分布廣泛，乳酸司帕沙星片主要分布于膽囊（約為血漿藥物濃度的7倍）；乳酸司帕沙星片其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（約為血漿藥物濃度的1.5倍）；乳酸司帕沙星片再次為唾液、淚液（約為血漿藥物濃度的0.7-0.8倍）；最低為眼房水及脊髓液。乳酸司帕沙星片對健康成人單次口服200mg后72小時，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

乳酸司帕沙星片與含有鋁、鎂、鐵的抗酸藥和硫糖鋁合用時，可降低本品的吸收，從而降低藥效，如需服用應間隔4小時。

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（實習編緝：梁勁）