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甲磺酸多沙唑嗪緩釋片效果有什么不一樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/8/16 13:41:01
    導(dǎo)讀:所以飯前飯后并無(wú)太大差異,可多華甲磺酸多沙唑嗪緩釋片比較穩(wěn)態(tài)。各位,無(wú)論是飯前還是飯后都是一樣的哦。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片服用本控釋片時(shí),應(yīng)用足量液體將藥片完整吞服,不得咀嚼、掰開(kāi)或碾碎后服用。不受進(jìn)食與否的影響。最常用劑量為每日1次4mg。那么,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片效果有什么不一樣?

可多華甲磺酸多沙唑嗪緩釋片是控釋片,控釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)。服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達(dá)峰值,峰濃度約為同劑量普通片的1/3。24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的?。穩(wěn)態(tài)時(shí),與普通片相比,4mg多沙唑嗪控釋片的相對(duì)生物利用度為54%,8mg的相對(duì)生物利用度為59%。老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與年輕患者無(wú)顯著差異。

分布:血漿蛋白結(jié)合率約為98%。生物轉(zhuǎn)化:該品代謝完全,以原型藥物排出體外的不超過(guò)5%。多沙唑嗪主要通過(guò)O-脫甲基化和羥基化代謝。

排泄:半衰期:雙相終末半衰期為22小時(shí)。老年患者及腎臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分。在一項(xiàng)12例中度肝功能受損患者試驗(yàn)中,單劑多沙唑嗪的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高43%,口服清除率減少40%。與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣,肝功能受損患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。

所以飯前飯后并無(wú)太大差異,可多華甲磺酸多沙唑嗪緩釋片比較穩(wěn)態(tài)。各位,無(wú)論是飯前還是飯后都是一樣的哦。親們,縱欲不用為了忘了吃藥而懊悔了??啥嗳A甲磺酸多沙唑嗪緩釋片飯前飯后都可以,可以按照你自己的具體情況來(lái)安排哦。

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(實(shí)習(xí)編輯:徐培穎)

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