二甲雙胍馬來酸羅格列酮片(文達敏)，不僅可以在網(wǎng)上正規(guī)的藥房購買到，在方舟健客上也是可以購買到。那么，二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的藥代動力學有什么內(nèi)容？

二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的藥代動力學是：

二甲雙胍馬來酸羅格列酮片口服吸收生物利用度為99%，血漿達峰時間約為1小時，血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時，進食對本品的吸收總量無明顯影響，但達峰時間延遲2.2小時，峰值降低20%。本品的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結(jié)合，主要為白蛋白。本品主要以原形從尿排出，主要代謝途徑為經(jīng)N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結(jié)合。所有循環(huán)代謝產(chǎn)物均沒有胰島素增敏作用。體外試驗證實，本品絕大部分經(jīng)P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑，少量經(jīng)CYP2C9途徑代謝?？诜蜢o脈給予14C標記的羅格列酮后，64%經(jīng)尿液排出，23%經(jīng)糞便排出。臨床研究證實羅格列酮的藥代動力學參數(shù)不受年齡、種族、吸煙或飲酒的影響。

請注意，該藥應(yīng)在有效期24個月內(nèi)使用完畢。

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（實習編輯：李嘉穎）