醋氯芬酸腸溶膠囊，不僅在市面上的正規(guī)藥房可以購買到，在方舟健客上也是可以購買到的。那么，醋氯芬酸腸溶膠囊的藥代動力學是怎樣？

醋氯芬酸腸溶膠囊的藥代動力學是：

1．吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時間為用藥后1.25～3小時。與食物同服達峰時間延長，但吸收不受食物影響。

2．分布：醋氯芬酸蛋白結(jié)合率高（]99.7%），醋氯芬酸透進滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%，分布容積近30L。

3．排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時，消除率約為6L/h，近2/3藥物主要以結(jié)合形式的羥基化代謝物通過尿排泄，原形藥物僅占藥物劑量的1%。

醋氯芬酸很可能通過CYPZC9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極微，在許多代謝物中，已檢測到雙氯芬酸4-OH雙氯芬酸，本品的臨床研究結(jié)果與文獻報道基本一致，口服后達峰時間為2～3小時，Cmax為6.8～8.9μg/ml，平均消除半衰期為3.6至6.9小時。

4．在病人中的特征：未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動力學特征的改變。

肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢，每天一次，每次100mg，重復服藥，輕到中度肝硬化患者藥代動力學參數(shù)與正常人之間沒有區(qū)別。

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（實習編輯：李嘉穎）