格列吡嗪緩釋膠囊，口服后可完全、迅速地在腸道內(nèi)吸收，1~3小時(shí)達(dá)血藥濃度高峰，半減期為2~4時(shí)。那么，格列吡嗪緩釋膠囊的藥理毒理是什么？

格列吡嗪緩釋膠囊的藥理毒理：

格列吡嗪緩釋膠囊為磺酰脲類抗糖尿病藥，對(duì)大多數(shù)2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白(HbA1c)下降1%-2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機(jī)制是與β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合，從而使K[sup]+[/sup]通道關(guān)閉，引起膜電位改變，Ca[sup]2+[/sup]通道開(kāi)啟，胞液內(nèi)Ca[sup]2+[/sup]升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng)，包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

最后，提醒你，缺乏本品藥物過(guò)量研究資料，如發(fā)生藥物過(guò)量，給予對(duì)癥和支持治療。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）