氯霉素搽劑為皮膚外用藥。用于對氯霉素類抗生素敏感細菌所引起的脂溢性皮炎、毛囊炎。那么，氯霉素搽劑的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

氯霉素搽劑的表觀分布容積（Vd）為0.6～1L/kg。氯霉素搽劑的蛋白結合率約為50%～60%。血消除半衰期（t1/2b）成人為1.5～3.5小時，腎功能損害者為3～4小時，嚴重肝功能損害者血消除半衰期（t1/2b）延長（4.6～11.6小時），出生2周內新生兒血消除半衰期（t1/2b）為24小時，2～4周者為12小時，大于1月的嬰幼兒為4小時。氯霉素搽劑在肝內游離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合為無活性的氯霉素單葡萄糖醛酸酯。氯霉素搽劑在24小時內5%～10%以原形由腎小球濾過排泄，80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄。氯霉素搽劑對透析的清除無明顯影響。

氯霉素搽劑靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，氯霉素搽劑在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯霉素搽劑可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，氯霉素搽劑用于腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。氯霉素搽劑也可透過胎盤屏障進入胎兒循環(huán)，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃度的30%～80%。氯霉素搽劑還可透過血眼屏障進入房水、玻璃體液，并可達治療濃度。氯霉素搽劑尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。

氯霉素搽劑的哺乳期婦女用藥：本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發(fā)生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。

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（實習編緝：梁勁）