鹽酸伊托必利片的主要成份是鹽酸伊托必利。鹽酸伊托必利片為白色膜衣片，除去包衣后應(yīng)顯白色。那么，鹽酸伊托必利片的藥物相互作用有哪些呢？

鹽酸伊托必利片在肝臟主要通過黃素單氧化酶途徑轉(zhuǎn)化形成代謝物Ml、M2和M3。3種代謝物中，僅其中之一有較弱的多巴胺D2受體阻滯作用，無藥理學(xué)相關(guān)性。鹽酸伊托必利片及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排泄(75％)，鹽酸伊托必利片的清除半衰期大約為6小時。鹽酸伊托必利片的促動力作用在治療劑量范圍內(nèi)與劑量呈線性相關(guān)。

鹽酸伊托必利片口服后在胃腸道吸收迅速、完全，鹽酸伊托必利片經(jīng)肝臟首過代謝，鹽酸伊托必利片相對生物利用度約為60％。鹽酸伊托必利片對食物的生物利用度沒有影響。鹽酸伊托必利片口服50㎎后，血漿濃度約0.5／小時達(dá)到峰值(Cmax0.73μg／ml)。鹽酸伊托必利片在人血清蛋白結(jié)合率為96％。

鹽酸伊托必利片的藥物相互作用：本品主要經(jīng)肝臟的黃素單加氧酶代謝，與經(jīng)由細(xì)胞色素P450代謝的藥物無相互作用。與華發(fā)令、安定、雙氯芬酸鈉、鹽酸噻氯吡啶、硝苯地平、鹽酸尼卡地平合用，未見血漿蛋白結(jié)合的改變。抗膽堿藥可降低鹽酸伊托必利的作用效果，但抗?jié)兯幬锶缥髅滋娑　⒗啄崽娑?、替普瑞酮或西曲酸酯不影響伊托必利的促動力作用?/p>

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（實習(xí)編緝：陳志東）