鹽酸伊托必利片的主要成份是鹽酸伊托必利。鹽酸伊托必利片為白色膜衣片，除去包衣后應(yīng)顯白色。那么，鹽酸伊托必利片對血液學(xué)的副作用有哪些呢？
鹽酸伊托必利片口服后在胃腸道吸收迅速、完全，鹽酸伊托必利片經(jīng)肝臟首過代謝，鹽酸伊托必利片相對生物利用度約為60％。鹽酸伊托必利片對食物的生物利用度沒有影響。鹽酸伊托必利片口服50㎎后，血漿濃度約0.5／小時達(dá)到峰值(Cmax0.73μg／ml)。鹽酸伊托必利片在人血清蛋白結(jié)合率為96％。
鹽酸伊托必利片在肝臟主要通過黃素單氧化酶途徑轉(zhuǎn)化形成代謝物Ml、M2和M3。3種代謝物中，僅其中之一有較弱的多巴胺D2受體阻滯作用，無藥理學(xué)相關(guān)性。鹽酸伊托必利片及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排泄(75％)，鹽酸伊托必利片的清除半衰期大約為6小時。鹽酸伊托必利片的促動力作用在治療劑量范圍內(nèi)與劑量呈線性相關(guān)。
鹽酸伊托必利片對血液學(xué)的副作用：偶有白細(xì)胞減少。建議監(jiān)測血常規(guī)，若發(fā)生白細(xì)胞減少應(yīng)停藥。
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（實習(xí)編緝：陳志東）
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