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鹽酸伊托必利片的禁忌有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/7/25 0:57:39
    導(dǎo)讀:鹽酸伊托必利片在肝臟主要通過黃素單氧化酶途徑轉(zhuǎn)化形成代謝物Ml、M2和M3。3種代謝物中,僅其中之一有較弱的多巴胺D2受體阻滯作用,無藥理學(xué)相關(guān)性。

鹽酸伊托必利片為白色膜衣片,除去包衣后應(yīng)顯白色。鹽酸伊托必利片的主要成份是鹽酸伊托必利。那么,鹽酸伊托必利片的禁忌有哪些呢?

鹽酸伊托必利片在肝臟主要通過黃素單氧化酶途徑轉(zhuǎn)化形成代謝物Ml、M2和M3。3種代謝物中,僅其中之一有較弱的多巴胺D2受體阻滯作用,無藥理學(xué)相關(guān)性。鹽酸伊托必利片及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排泄(75%),鹽酸伊托必利片的清除半衰期大約為6小時。鹽酸伊托必利片的促動力作用在治療劑量范圍內(nèi)與劑量呈線性相關(guān)。

鹽酸伊托必利片口服后在胃腸道吸收迅速、完全,鹽酸伊托必利片經(jīng)肝臟首過代謝,鹽酸伊托必利片相對生物利用度約為60%。鹽酸伊托必利片對食物的生物利用度沒有影響。鹽酸伊托必利片口服50㎎后,血漿濃度約0.5/小時達到峰值(Cmax0.73μg/ml)。鹽酸伊托必利片在人血清蛋白結(jié)合率為96%。

鹽酸伊托必利片的禁忌:已知對鹽酸伊托必利或產(chǎn)品中任何成分過敏的患者禁用。對那些增加胃腸動力可產(chǎn)生有害作用的疾病,如消化道出血、機械性腸梗阻或穿孔的患者不應(yīng)使用本品。

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(實習(xí)編緝:陳志東)

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