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米氮平口腔崩解片的說明書有哪幾點?詳細說明?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/7/24 23:10:22
    導讀:米氮平口腔崩解片,有效期是24個月,批準文號是H20140260,生產(chǎn)企業(yè)是N.V.Organon(荷蘭)。

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米氮平口腔崩解片,主要成分是米氮平,有效用于抑郁癥的發(fā)作。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。那么,米氮平口腔崩解片的說明書有哪幾點?詳細說明?

米氮平口腔崩解片是處方藥,其詳細說明書是:

【主要成份】米氮平。

【適應癥/功能主治】抑郁癥的發(fā)作。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如:對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動(早上好,晚上差)。本藥在用藥1-2周后起效。

【用法用量】成人:治療起始劑量應15mg/日,逐漸加劑量至獲最佳療效。有效劑量通常為15-45mg。

老年人:劑量與成人相同,提高劑量應在醫(yī)生密切觀察之中進行,以便達到滿意的療效。

肝、腎功能不良患者

對米氮平的清除率有可能會降低,使用本藥時應注意。

該藥片應用水吞服,而不應嚼碎服用。該藥適于每日服用1次(最好在臨睡前服用),也可分次服用(如早晚各1次)。病人應連續(xù)服藥,最好在病癥完全消失4-6月后再逐漸停藥。

當劑量合適時,藥物應在2-4內(nèi)有顯著療效。若效果不夠顯著,可將劑量增加直至最大劑量。但若劑量增加2-4周后仍無作用,應停止使用該藥。

【不良反應】由于患抑郁癥的病人常會表現(xiàn)出由疾病本身引起的癥狀,因此哪些副作用是由使用本藥后所引起的尚無法予以區(qū)分。

下列是使用本藥期間最常見的副作用:食欲增加,體重增加。嗜睡,鎮(zhèn)靜,通常發(fā)生在服藥后的前幾周(此時減少劑量并不能減輕副作用,反而會影響其抗抑郁效果)。

在極少的情況下,以下副作用有可能發(fā)生:體位性低血壓,躁狂癥,驚厥發(fā)作,震顫,肌痙攣,浮腫及體重增加,急性骨髓抑制(嗜紅細胞增,粒細胞缺乏,再生障礙性貧血以及血小板減少癥),血清轉氨酶水平增加,藥疹。

【注意事項】對米氮平過敏者禁用。在治療抑郁癥的過程中,絕大多的抗抑郁藥都曾被報道有引起骨髓抑制的副作用,其表現(xiàn)通常為粒細胞減少或粒細胞缺乏癥。種現(xiàn)象多在用藥4-6周后出現(xiàn),停藥后大都能恢復正常。

對以下病癥患者,應注意用藥劑量并定期仔細檢查:癲癇和器質(zhì)性腦綜合征:臨床經(jīng)驗證明,本藥極少引起不良后果。肝、腎功能不良。心臟病和傳導阻滯,心絞痛和近期發(fā)作的心肌梗塞:對這類病癥應采取常規(guī)預防措施,并謹慎服用其它藥物。低血壓。

與服用其它抗抑郁藥一樣,下列患者在服用本藥時應予以注意:排尿困難如前列腺肥大患者(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用而不會引起副作用)。急性窄角性青光眼和眼內(nèi)壓增高的病人(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用)。糖尿病患者。出現(xiàn)黃疸時應停止用藥。

【兒童用藥】由于該藥對于兒童有效性和安全性尚未被證實,因此不建議兒童使用該藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無足夠的臨床試驗結果可以用來評價本藥對妊娠的影響。動物試驗中該藥對胚胎無毒副作用。雖然僅有極少量的藥物成分可從動物的乳汁中分泌出來,由于缺乏臨床試驗數(shù)據(jù)資料,因此不建議哺乳期的病人服用該藥。

【藥物相互作用】米氮平可加重酒精的抑制作用,因此病人在治療期間應禁止飲酒。正在使用單胺氧化酶抑制劑或停藥在2周之內(nèi)的病人不宜使用本藥。米氮平可能加重苯二氮類的嗜睡作用,因此合用時應予以注意。

【藥理毒理】為NE能和特異性的5‐HT能抗抑郁藥。作用機制是阻斷NE能神經(jīng)元胞體和神經(jīng)末梢上α腎上腺素受體。前者使NE能神經(jīng)元末梢放電活動增強,而后者則增強NE能神經(jīng)元末梢NE的釋放。由于NE能神經(jīng)元也投射到5‐HT能神經(jīng)元所在的縫際核,通過阻斷NE能神經(jīng)元α2‐腎上腺素受體,增加NE釋放,NE作用于5‐HT能神經(jīng)元細胞體上的α1‐腎上腺素受體,從而使5‐HT能神經(jīng)元放電增強,使神經(jīng)末梢5‐HT釋放增加。米氮平是有雙重作用機制的抗抑郁藥,另外,米氮平阻斷5‐HT2和5‐HT3受體,避免了像SSRIs、5‐HT和NE再攝取抑制劑(SNRIs)產(chǎn)生的不良反應(如失眠、性功能障礙)。能選擇性興奮5‐HT1受體,而產(chǎn)生抗抑郁和抗焦慮作用,比TCAs和SSRIs的作用起效快,且不良反應少。

【藥代動力學】口服后在胃腸道吸收快,Tmax為2小時,生物利用度為50%,食物對吸收稍有影響,3~5天達穩(wěn)態(tài)血濃度,蛋白結合率為85%,在肝臟代謝形成去甲基米氮平,其活性低于母體3~4倍。米氮平對細胞色素P450酶系統(tǒng)無作用,代謝后85%從尿中排出,15%從糞便排泄,4%以原形從尿中排出。t1/2約為20~40小時,肝功能不良者可延長t1/240%,腎功能不全者可降低藥物清除率。肝、腎功能不良者服用時應進行監(jiān)護。

【有效期】24月。

【批準文號】H20140260。

【生產(chǎn)企業(yè)】N.V.Organon(荷蘭)。

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(實習編輯:李嘉穎)

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