鹽酸左西替利嗪片為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。鹽酸左西替利嗪片無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺的作用，中樞抑制作用較小。那么，鹽酸左西替利嗪片禁忌是什么？
鹽酸左西替利嗪片口服吸收迅速，達峰時間tmax=0.7-1小時，鹽酸左西替利嗪片的生物利用度>96%，與食物同服可使本鹽酸左西替利嗪片的達身時間輕度延長，峰濃度降低（約20%）。1小時起效，療效可持續(xù)24小時。
鹽酸左西替利嗪片的蛋白結(jié)合率為96%，平均表現(xiàn)分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，鹽酸左西替利嗪片不經(jīng)過肝臟代謝，消除半衰期7-8小時，絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。
鹽酸左西替利嗪片的禁忌是：
1.禁用于肌酐清除率＜10ml/分鐘的腎病晚期患者。
2.禁用于伴有特殊遺傳性疾病(患有罕見的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏(Lapplactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。
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（實習編輯：黃景裕）
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