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舒尼亞的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/21 1:42:47
    導(dǎo)讀:舒尼亞的血漿濃度存在性別差異,女性的Cmax和AUC約比男性分別高2倍和3倍。舒尼亞大部分與血漿蛋白結(jié)合(>99.5%),主要是白蛋白與α1酸糖蛋白。

舒尼亞還可以與其他必要的治療同時(shí)使用(例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥)。那么,舒尼亞的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?

舒尼亞的血漿濃度存在性別差異,女性的Cmax和AUC約比男性分別高2倍和3倍。舒尼亞大部分與血漿蛋白結(jié)合(>99.5%),主要是白蛋白與α1酸糖蛋白。舒尼亞平均穩(wěn)態(tài)血漿表觀分布容積(Vdss)約為500升。舒尼亞通過(guò)與葡糖苷酸結(jié)合后進(jìn)行代謝,結(jié)合產(chǎn)物無(wú)藥理學(xué)活性。

舒尼亞的血漿濃度呈雙指數(shù)下降,舒尼亞的終末清除半衰期超過(guò)20小時(shí)。隨著劑量增加本品的最大血漿濃度(Cmax)與一個(gè)小范圍內(nèi)的血漿藥時(shí)曲線下面積(AUC)不成比例升高。舒尼亞服用推薦劑量的未發(fā)現(xiàn)與臨床意義相關(guān)的藥物蓄積。舒尼亞對(duì)女性的血漿藥物濃度高于男性,但這不影響療效。

舒尼亞盡管吸收量有所差異但替米沙坦能被快速吸收,舒尼亞的平均絕對(duì)生物利用度約為50%。舒尼亞與食物同時(shí)攝入時(shí),舒尼亞的血藥濃度時(shí)曲線下面積(AUC)面積減少約6%(40mg劑量)到19%(160mg劑量)。舒尼亞空腹或飲食狀態(tài)下服用替米沙坦3小時(shí)后血漿濃度近似。AUC的輕度降低不會(huì)引起療效降低。

舒尼亞的哺乳期婦女用藥:由于本品是否經(jīng)乳汁排出尚不得而知,故哺乳期間禁用本品。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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