舒尼亞為白色或微黃色橢圓形片。舒尼亞用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。那么,舒尼亞的孕婦用藥是怎樣呢?
舒尼亞的血漿濃度呈雙指數(shù)下降,舒尼亞的終末清除半衰期超過20小時。隨著劑量增加本品的最大血漿濃度(Cmax)與一個小范圍內(nèi)的血漿藥時曲線下面積(AUC)不成比例升高。舒尼亞服用推薦劑量的未發(fā)現(xiàn)與臨床意義相關的藥物蓄積。舒尼亞對女性的血漿藥物濃度高于男性,但這不影響療效。
舒尼亞盡管吸收量有所差異但替米沙坦能被快速吸收,舒尼亞的平均絕對生物利用度約為50%。舒尼亞與食物同時攝入時,舒尼亞的血藥濃度時曲線下面積(AUC)面積減少約6%(40mg劑量)到19%(160mg劑量)。舒尼亞空腹或飲食狀態(tài)下服用替米沙坦3小時后血漿濃度近似。AUC的輕度降低不會引起療效降低。
舒尼亞的血漿濃度存在性別差異,女性的Cmax和AUC約比男性分別高2倍和3倍。舒尼亞大部分與血漿蛋白結(jié)合(>99.5%),主要是白蛋白與α1酸糖蛋白。舒尼亞平均穩(wěn)態(tài)血漿表觀分布容積(Vdss)約為500升。舒尼亞通過與葡糖苷酸結(jié)合后進行代謝,結(jié)合產(chǎn)物無藥理學活性。
舒尼亞的孕婦用藥:尚無足夠數(shù)據(jù)顯示本品能否用于妊娠婦女。動物試驗未顯示致畸性,但顯示胚胎毒性。因此慎重起見,在妊娠前三個月不要使用替米沙坦。在計劃妊娠之前,應采取適宜的替代療法。在妊娠的中末期(第二及第三個月期間),直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致胎兒的損傷甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦確診妊娠,應盡快停用本品。
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(實習編緝:邵澤妹)
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