舒尼亞的主要成份為替米沙坦?；瘜W名：4’-[(1，4’-二甲基-2’丙基[2，6’-二1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1，1’-二聯(lián)苯基]-2-羧酸。那么，舒尼亞用于肝功能受損患者是怎樣呢？

舒尼亞是一種口服起效的，特異性血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。舒尼亞能使與AT1受體具有高度親合力的血管緊張素II從結合部位上解離。舒尼亞無AT1受體部分激動性。舒尼亞能選擇性結合于AT1受體，且作用時間持久，舒尼亞對AT2及其它AT受體亞型無親合力，這些受體的功能目前尚不明確。舒尼亞可能升高血管緊張素II水平，AT2及其它AT受體亞型被血管緊張素II過度激活后產(chǎn)生何種效應還不清楚。

舒尼亞可降低醛固酮水平，舒尼亞不抑制人類血漿腎素活性或阻斷離子通道，舒尼亞不抑制血管緊張素轉換酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解緩激肽的作用，因此應用替米沙坦不會加強緩激肽介導的不良反應。舒尼亞在男性患者，舒尼亞給予80mg幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高。舒尼亞的抑制效應持續(xù)24小時，直至48小時仍可測到。

舒尼亞用于肝功能受損的患者：輕或中度肝功能受損的患者，本品每日用1不應超過40mg。

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（實習編緝：邵澤妹）