易瑞沙吉非替尼片每片含吉非替尼250mg?；瘜W名稱：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么，易瑞沙吉非替尼片的皮膚反應有哪些呢？

吉非替尼片靜脈給藥后，吉非替尼片迅速清除，分布廣泛，平均清除半衰期為48小時。吉非替尼片對癌癥患者口服給藥后，吸收較慢，平均終末半衰期為41小時。吉非替尼片每天給藥1次出現(xiàn)2-8倍蓄積，經7-10劑給藥后達到穩(wěn)態(tài)。吉非替尼片達到穩(wěn)態(tài)后，24小時間隔用藥，吉非替尼片的血漿藥物濃度最高和最低值之比一般維持在2-3倍范圍之間。

吉非替尼片口服給藥后，吉非替尼片的的血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3到7小時。吉非替尼片對癌癥患者的平均絕對生物利用度為59%。進食對吉非替尼吸收的影響不明顯。吉非替尼片在穩(wěn)態(tài)時的平均分布容積為1400L，表明其在組織內分布廣泛。吉非替尼片的血漿蛋白結合率約為90%。吉非替尼片與血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白結合。

吉非替尼片的皮膚反應：主要為輕或中度(CTCl或2級)多泡狀突起的皮疹，在紅斑的基礎上有時伴皮膚干燥發(fā)癢。常見(>1-≤10%)。

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（實習編緝：邵澤妹）