鹽酸沙格雷酯片適宜用于慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛等癥狀的患者。經(jīng)專家多年研究，多次考證與實驗，在質(zhì)量上作出了保證。那么，鹽酸沙格雷酯片藥物試驗是什么？

鹽酸沙格雷酯片在使用大鼠血管平滑肌進(jìn)行的invitro試驗中，發(fā)現(xiàn)本品可抑制5-羥色胺導(dǎo)致的血管平滑肌收縮。

鹽酸沙格雷酯片在使用周圍動脈閉塞癥模型（通過輸注月桂酸導(dǎo)致大鼠周圍動脈閉塞）的試驗中，鹽酸沙格雷酯片可抑制其病癥的發(fā)作；鹽酸沙格雷酯片在使用動脈血栓模型（血管內(nèi)皮損傷導(dǎo)致的小鼠動脈血栓、聚乙烯管置換大白鼠動脈血栓）的試驗中，鹽酸沙格雷酯片可抑制其血栓的形成。

鹽酸沙格雷酯片對健康成人一次口服100mg時，鹽酸沙格雷酯片服用后24小時內(nèi)在尿與糞便中未發(fā)現(xiàn)藥物原型。鹽酸沙格雷酯片從尿中以及糞便中的排泄總計分別為44.5%及4.2%。鹽酸沙格雷酯片給大鼠口服14C-鹽酸沙格雷酯時，鹽酸沙格雷酯片大部分組織內(nèi)放射性濃度在15～30分鐘達(dá)到最高值，而且肝臟、腎臟以及肺中的放射性濃度分布要高于血液中。鹽酸沙格雷酯片中的14C-鹽酸沙格雷酯從各組織內(nèi)的消失也很迅速。鹽酸沙格雷酯片用藥后96小時之內(nèi)從尿中排泄30-40％，從糞便中排泄60-70％。

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（實習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）