甲磺酸多沙唑嗪片為白色或美白色片。甲磺酸多沙唑嗪片用于原發(fā)性輕、中度高血壓。那么，服用甲磺酸多沙唑嗪片期間可以駕車嗎？

甲磺酸多沙唑嗪片主要在肝臟代謝，其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪片口服2mg，大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄，9%的藥物經(jīng)尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時。甲磺酸多沙唑嗪片對老年患者和背臟損害患者的藥代動力學無明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪片的血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時，甲磺酸多沙唑嗪片的生物利用度約65%，該品存在肝臟首過效應(yīng)。甲磺酸多沙唑嗪片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統(tǒng)計學及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪片在治療劑量范圍內(nèi)，甲磺酸多沙唑嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為98%。

甲磺酸多沙唑嗪片因可能發(fā)生暈厥和直立性癥狀，尤其是在治療開始時、增加劑量后或中斷治療后重新開始時，故在給藥后24小時內(nèi)患者應(yīng)避免駕車或從事危險工作。

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（實習編緝：邵澤妹）