甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。甲磺酸多沙唑嗪片為白色或美白色片。那么，甲磺酸多沙唑嗪片的白細(xì)胞減少癥是怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪片的血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間約2-3小時(shí)，甲磺酸多沙唑嗪片的生物利用度約65%，該品存在肝臟首過效應(yīng)。甲磺酸多沙唑嗪片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時(shí)曲線下面積，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪片在治療劑量范圍內(nèi)，甲磺酸多沙唑嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為98%。

甲磺酸多沙唑嗪片主要在肝臟代謝，其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪片口服2mg，大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄，9%的藥物經(jīng)尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時(shí)。甲磺酸多沙唑嗪片對老年患者和背臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪片的白細(xì)胞減少/中性粒細(xì)胞減少癥：在高血壓患者接受本品治療的對照臨床試驗(yàn)中觀察到使用本品較安慰劑組WBC和中性粒細(xì)胞分別減少2.4%和1.0%，此現(xiàn)象在其他α阻滯劑中也可見。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）