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甲磺酸多沙唑嗪片的禁忌有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/10 1:23:10
    導(dǎo)讀:甲磺酸多沙唑嗪片主要在肝臟代謝,其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪片口服2mg,大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄,9%的藥物經(jīng)尿排泄。

甲磺酸多沙唑嗪片為白色或美白色片。甲磺酸多沙唑嗪片用于原發(fā)性輕、中度高血壓。那么,甲磺酸多沙唑嗪片的禁忌有哪些呢?

甲磺酸多沙唑嗪片主要在肝臟代謝,其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪片口服2mg,大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄,9%的藥物經(jīng)尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%,從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪片的血漿清除呈雙相,終末半衰期為22小時(shí)。甲磺酸多沙唑嗪片對(duì)老年患者和背臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪片口服吸收良好,甲磺酸多沙唑嗪片的血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間約2-3小時(shí),甲磺酸多沙唑嗪片的生物利用度約65%,該品存在肝臟首過(guò)效應(yīng)。甲磺酸多沙唑嗪片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時(shí)曲線下面積,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪片在治療劑量范圍內(nèi),甲磺酸多沙唑嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為98%。甲磺酸多沙唑嗪片的禁忌是:

1.對(duì)喹唑啉類(lèi)(如哌唑嗪,特拉唑嗪)過(guò)敏者。

2.服用本品后發(fā)生嚴(yán)重低血壓者。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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