賴諾普利片屬于Ⅳ-羧烷基取代的二肽類血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)，是繼卡托普利、依那普利后第3個上市的口服有效的ACEI。那么，賴諾普利片不良反應多不多？

賴諾普利片呈多相清除，大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約為12.6小時，終末半衰期約為30個小時。

賴諾普利片為第三代血管緊張素轉換酶抑制劑，可抑制血管緊張素轉換酶的活性，使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低，升高血漿腎素活性，導致外周血管擴張和血管阻力下降，從而產生降壓效應。

賴諾普利片為依那普利拉的賴氨酸衍生物，口服時吸收不受食物影響，約6～8小時達血藥濃度峰值。生物利用度約為25%～50%。本品不易與血漿蛋白結合，口服10mg后，平均分布容積為1.24L。本藥不再進一步代謝，吸收的藥物以原形從尿排出。

賴諾普利片的不良反應：與其它的血管緊張素轉換酶抑制劑相似。常見咳嗽、頭昏、頭痛、心悸、乏力等，咳嗽為干咳，往往是不能應用本藥的主要原因。

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（實習編輯：嚴韻兒）