頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛。頭孢克洛干混懸劑為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。那么，頭孢克洛干混懸劑對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾是怎樣呢？

頭孢克洛干混懸劑口服250mg，500mg和1g的劑量后8小時(shí)內(nèi)，頭孢克洛干混懸劑在尿中藥物峰濃度分別約為600，900和1900mg／L。頭孢克洛干混懸劑空腹口服后吸收良好。頭孢克洛干混懸劑不管是否與食物同時(shí)服用，總吸收率相同。頭孢克洛干混懸劑與食物同服時(shí)，達(dá)到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50-75％，而且通常要延緩45-60分鐘才出現(xiàn)。

頭孢克洛干混懸劑在正常人體血清中的半衰期為0.6-0.9小時(shí)。頭孢克洛干混懸劑對(duì)于腎功能受損病人，頭孢克洛干混懸劑的血清半衰期稍微延長(zhǎng)，頭孢克洛干混懸劑對(duì)于腎功能完全遭破壞的病人，頭孢克洛干混懸劑原藥的血漿半衰期為2.3-2.8小時(shí)。頭孢克洛干混懸劑對(duì)于腎功能嚴(yán)重受損病人，頭孢克洛干混懸劑的排泄途徑尚未測(cè)出。血液透析使其半衰期縮短25％-30％。

頭孢克洛干混懸劑對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。頭孢克洛干混懸劑對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，頭孢克洛干混懸劑與頭孢羥氨芐相仿，對(duì)奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。

頭孢克洛干混懸劑對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性；硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可有假性增高。

方舟健客藥店是經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局認(rèn)證的網(wǎng)上藥店，致力為老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用，為病患朋友提供廠家直供、低價(jià)。如您需購(gòu)買，可先咨詢我們的在線客服，或者撥到我們的熱線電話400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）