頭孢克洛干混懸劑為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。主要成分為頭孢克洛?;瘜W名稱:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么,哺乳期婦女服用頭孢克洛干混懸劑是怎樣呢?
頭孢克洛干混懸劑對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同。頭孢克洛干混懸劑對細菌的作用,頭孢克洛干混懸劑在于抑制細菌細胞壁的合成。頭孢克洛干混懸劑的體外研究表明下列細菌大多數(shù)對頭孢克洛敏感,但是對在“適應癥”以外的感染的臨床療效尚不清楚。
頭孢克洛干混懸劑對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。頭孢克洛干混懸劑對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,頭孢克洛干混懸劑與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。
頭孢克洛干混懸劑2.9~8mg/L可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。頭孢克洛干混懸劑對卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。頭孢克洛干混懸劑對吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均耐藥。頭孢克洛干混懸劑的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
頭孢克洛干混懸劑的哺乳期婦女用藥:哺乳婦女一次口服500mg后,在母乳中測出少量的頭孢克洛,在服后2、3、4和5小時的平均水平分別是0.18,0.20、0.21和0.16mg/L,在第1小時測出痕量藥物。本品對乳嬰的作用未知。給哺乳婦女服用頭孢克洛要謹慎。
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(實習編緝:李華藝)
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