頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛?；瘜W(xué)名稱(chēng)：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，頭孢克洛干混懸劑的偽膜性結(jié)腸炎綜合癥是怎樣呢？

頭孢克洛干混懸劑對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。頭孢克洛干混懸劑對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，頭孢克洛干混懸劑與頭孢羥氨芐相仿，對(duì)奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。

頭孢克洛干混懸劑對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。頭孢克洛干混懸劑2.9～8mg/L可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株。

頭孢克洛干混懸劑對(duì)卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。頭孢克洛干混懸劑對(duì)吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均耐藥。頭孢克洛干混懸劑的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

頭孢克洛干混懸劑的偽膜性結(jié)腸炎綜合癥，可能在抗生素治療期間或之后出現(xiàn)。有報(bào)道，在使用大量光譜抗生素后，會(huì)引起偽膜性腸炎。暫時(shí)性肝炎，罕見(jiàn)于報(bào)道。膽汁郁積性黃疸曾有報(bào)道。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）