鹽酸地爾硫卓片使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力下降，血壓降低。其降壓的幅度與高血壓的程度有關(guān)，血壓正常者僅使血壓輕度下降。那么，鹽酸地爾硫卓片吸收好不好？

鹽酸地爾硫卓片口服后通過胃腸道吸收較完全（達80%），有較強的首過效應(yīng)，生物利用度為40%。在體內(nèi)代謝完全，僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結(jié)合率70-80%。單次口服本品30-120mg，30-60min后可在血漿中測出，2-3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。

鹽酸地爾硫卓片為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內(nèi)流有關(guān)。本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應(yīng)，生物利用度為40%。鹽酸地爾硫卓片用于冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛；高血壓和肥源性心肌病。

鹽酸地爾硫卓的常見不良反應(yīng)有：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。

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（實習(xí)編輯：嚴韻兒）