琥珀酸舒馬普坦片的主要成份為琥珀酸舒馬普坦。琥珀酸舒馬普坦片用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作。那么，琥珀酸舒馬普坦片的藥物過量是怎樣呢？

琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過效應絕對生物利用度約為15%。琥珀酸舒馬普坦片口服本品25mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml)和51ng/ml(28-100ng/ml)。琥珀酸舒馬普坦片對偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無明顯差異，發(fā)作期t1/2為2.5h，間歇期t1/2為2.0h。琥珀酸舒馬普坦片單劑量口服25-100mg，其吸收程度(AUC)呈劑量依賴性，但是在大于100mg劑量后，AUC比期望值(以25mg劑量為基礎)約少25%。

琥珀酸舒馬普坦片對食物其生物利用度無明顯影響，但可稍延長達峰時間約0.5h。琥珀酸舒馬普坦片的血漿蛋白結合率較低(14～21%)。表觀分布容積為2.4L/Kg。琥珀酸舒馬普坦片的消除半衰期（t1/2）2.5大約為小時。琥珀酸舒馬普坦片口服[sup]14[/sup]C標記物后測得，大部分(約60%)是以代謝物形式通過腎排泄，40%在糞便中發(fā)現(xiàn)。琥珀酸舒馬普坦片在尿中排出的標記物大多數(shù)是舒馬普坦的主要代謝產物-非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯，而原形藥只有約3%。

琥珀酸舒馬普坦片的藥物過量：一項試驗中，670例病人分別單劑服用140～300mg不等的舒馬普坦片，而沒有出現(xiàn)明顯的不良反應。另一項試驗中，174名志愿者分別單劑服用140～400mg不等的舒馬普坦片，亦未發(fā)現(xiàn)嚴重的不良反應。如果病人一旦服用本品過量，應持續(xù)觀察至少12小時以上或者直至癥狀消失。尚不明確血液透析或腹腔透析對舒馬普坦血漿濃度的影響。

藥物選擇須慎重，建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經濟地用藥，請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。方舟健客藥房，為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產品還有別的疑問，歡迎撥打方舟健客全國免費服務電話：400-086-5111。

（實習編緝：邵澤妹）