聚乙二醇4000散為白色粉末，帶有柑桔香味。聚乙二醇4000散用于成人及8歲以上兒童（包括8歲）便秘的癥狀治療。那么，聚乙二醇4000散的藥物相互作用有什么呢？

聚乙二醇4000散中的大分子聚乙二醇(4000)是線性長鏈聚合物，聚乙二醇4000散中的大分子聚乙二醇通過氫鍵固定水分子，使水分保留在結(jié)腸內(nèi)，聚乙二醇4000散中的大分子聚乙二醇哭增加糞便含水量并軟化糞便，恢復(fù)糞便體積和重量至正常，聚乙二醇4000散中的大分子聚乙二醇具有促進(jìn)排便的最終完成，從而改善便秘癥狀。聚乙二醇4000散的毒理研究，聚乙二醇4000散對(duì)不同動(dòng)物進(jìn)行的有關(guān)聚乙二醇4000口的毒性研究未顯示全身或消化道毒性跡象，也無致畸、致突變或致癌作用。

聚乙二醇4000散口服后，即不被消化道吸收也不參與生物轉(zhuǎn)化。聚乙二醇4000散中的糖精鈉是有機(jī)化工合成產(chǎn)品，是食品添加劑而不是食品，除了在味覺上引起甜的感覺外，聚乙二醇4000散中的糖精鈉對(duì)人體無任何營養(yǎng)價(jià)值。聚乙二醇4000散中的糖精鈉食用較多時(shí)，聚乙二醇4000散中的糖精鈉會(huì)影響腸胃消化酶的正常分泌，聚乙二醇4000散中的糖精鈉會(huì)降低小腸的吸收能力，使食欲減退。

聚乙二醇4000散的藥物相互作用：在大鼠進(jìn)行的可能的藥物相互作用的研究中，本品不影響非甾體類抗炎藥、抗凝血?jiǎng)?、胃分泌抑制劑或?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.hbyuguan.com/tnbpd/' target='_blank'>血糖制劑的胃腸吸收。一般來講，最好與其它藥物間隔較長一段時(shí)間服用(至少2小時(shí))。為了避免幾種藥物間的相互作用，請(qǐng)仔細(xì)告知您的醫(yī)生或藥師同時(shí)進(jìn)行的任何治療。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）