來(lái)曲唑片，對(duì)本品及其輔料過(guò)敏者禁用，絕經(jīng)前婦女及嚴(yán)重肝、腎功能損傷作者慎用。那么，來(lái)曲唑片用于乳腺腫瘤如何呢？

來(lái)曲唑片為白色或類(lèi)白色片。來(lái)曲唑片用于治療抗雌激素治療無(wú)效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。來(lái)曲唑片可以通過(guò)特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周?chē)M織和腫瘤組織本身中的生物合成。

來(lái)曲唑片由于乳腺腫瘤組織的生長(zhǎng)依賴(lài)于雌激素的存在，因此消除雌激介導(dǎo)的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。

來(lái)曲唑片主要的消除途徑為轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)藥理活性的甲醇代謝物（清除率=2.1L/h），接近95%的總血漿清除率，來(lái)曲唑片與肝臟血流（約為90L/h）相比這個(gè)速度相對(duì)較慢。來(lái)曲唑片的細(xì)胞色素P450同功酶3A4和2A6可將來(lái)曲唑轉(zhuǎn)化為這種代謝產(chǎn)物。來(lái)曲唑片少量未檢測(cè)出的代謝物的生成，以及直接經(jīng)腎臟和糞便排出的藥物在來(lái)曲唑的總清除中只占很小的一部分。來(lái)曲唑片的健康絕經(jīng)后志愿者接受2周[sup]14[/sup]C標(biāo)記的來(lái)曲唑2.5mg后，來(lái)曲唑片從尿液中回收的放射活性物質(zhì)為應(yīng)用劑量的88.2±7.6%，而糞便中的為3.8±0.9%。來(lái)曲唑片直到用藥后216小時(shí)，從尿液中收集到的放射活性物質(zhì)至少有75%（84.7±7.8%）為葡萄糖醛酸化的甲醇代謝物，來(lái)曲唑片約9%為兩種未測(cè)定的代謝物，6%為原形的來(lái)曲唑。

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（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）