泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份為泮托拉唑鈉，其化學(xué)名稱為：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的停藥是怎樣呢？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。泮托拉唑鈉腸溶膠囊同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。泮托拉唑鈉腸溶膠囊當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。泮托拉唑鈉腸溶膠囊無致突變、致癌和致畸作用。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。泮托拉唑鈉腸溶膠囊不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時，泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝。泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，泮托拉唑鈉腸溶膠囊在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，泮托拉唑鈉腸溶膠囊在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。

長期連續(xù)使用某些藥物，可使人體對藥物的存在產(chǎn)生適應(yīng)。達到治療目的后停止服用藥物不會出現(xiàn)不良反應(yīng)，可以放心停藥，為避免也為避免過晚停藥導(dǎo)致毒副反應(yīng)和耐藥性，疾病治愈后再用藥1-2天即可停藥。

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（實習(xí)編緝：陳志東）