泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份為泮托拉唑鈉，其化學(xué)名稱為：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊可以同時(shí)服用抗酸劑嗎？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。泮托拉唑鈉腸溶膠囊同時(shí)也可以通過(guò)第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。泮托拉唑鈉腸溶膠囊當(dāng)與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。泮托拉唑鈉腸溶膠囊無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。泮托拉唑鈉腸溶膠囊不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時(shí)，泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝。泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，泮托拉唑鈉腸溶膠囊在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，泮托拉唑鈉腸溶膠囊在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時(shí)間長(zhǎng)，故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過(guò)度，在一般消化性潰瘍等病時(shí)，不建議大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用（卓-艾綜合征例外）。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）