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鹽酸齊拉西酮片與右美沙芬合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/6/22 16:27:38
    導讀:鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期(T1/2)約為7小時,平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。鹽酸齊拉西酮片對組胺H1受體具有中等親和力。

鹽酸齊拉西酮片的主要成份為鹽酸齊拉西酮?;瘜W名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽半水合物。那么,鹽酸齊拉西酮片與右美沙芬合用是怎樣呢?

鹽酸齊拉西酮片在推薦的臨床劑量范圍內(nèi),鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期(T1/2)約為7小時,平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。鹽酸齊拉西酮片對組胺H1受體具有中等親和力,鹽酸齊拉西酮片對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點未見親和力。

鹽酸齊拉西酮片是一種非典型抗精神病藥,鹽酸齊拉西酮片為類白色至淺紅色片或為薄膜衣片.除去包衣后顯類白色至淺紅色。鹽酸齊拉西酮片適用于治療精神分裂癥。鹽酸齊拉西酮片的體外人肝微粒體和重組酶研究表明,氧化代謝齊拉西酮的CYP酶主要是CYP3A4,CYP1A2的作用較弱。

鹽酸齊拉西酮片與其他抗精神分裂癥藥物一致,鹽酸齊拉西酮片的作用機制不明確。鹽酸齊拉西酮片的研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過對D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的,鹽酸齊拉西酮片對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。

鹽酸齊拉西酮片與右美沙芬合用:與體外試驗結(jié)果一致,一項在健康志愿者中進行的研究結(jié)果顯示,齊拉西酮不會改變CYP2D6的底物一右美沙芬代謝生成其主要代謝產(chǎn)物右啡烷的過程。尿中右美沙芬/右啡烷的比值無顯著性改變。

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(實習編緝:李華藝)

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