四明山氟哌啶醇片的主要成分為氟哌啶醇，其化學(xué)名稱為：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。那么，四明山氟哌啶醇片與腎上腺素合用會(huì)怎樣呢？

四明山氟哌啶醇片為糖衣片，除去糖衣后顯白色。四明山氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動(dòng)穢語綜合癥。控制興奮躁動(dòng)、敵對(duì)情緒和攻擊行為的效果較好。四明山氟哌啶醇片心血管系不良反應(yīng)較少，四明山氟哌啶醇片也可用于腦器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。

四明山氟哌啶醇片屬丁酰苯類抗精神病藥，四明山氟哌啶醇片的抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，四明山氟哌啶醇片并可促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān)，四明山氟哌啶醇片有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動(dòng)作用。四明山氟哌啶醇片口服吸收快，四明山氟哌啶醇片的血漿蛋白結(jié)合率約92%，四明山氟哌啶醇片的生物利用度為40%～70%，四明山氟哌啶醇片口服3～6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，四明山氟哌啶醇片的半衰期（t1/2）為21小時(shí)。

四明山氟哌啶醇片可以阻斷錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng)，四明山氟哌啶醇片的鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng)，但鎮(zhèn)靜、阻斷α--腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。四明山氟哌啶醇片經(jīng)肝臟代謝，四明山氟哌啶醇片單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出，四明山氟哌啶醇片中1%為原形藥物，四明山氟哌啶醇片的活性代謝物為還原氟哌啶醇。四明山氟哌啶醇片大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。

四明山氟哌啶醇片與腎上腺素合用，由于阻斷了α受體，使β受體的活動(dòng)占優(yōu)勢(shì)，可導(dǎo)致血壓下降。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）