鹽酸達泊西汀片主要適用于男性早泄及勃起功能障礙(性愛延長時間)，對雙相情感障礙患者也有很好的療效。那么鹽酸達泊西汀片藥物相互作用主要有哪些？
鹽酸達泊西汀片通過抑制5-HT轉(zhuǎn)運體，能有效地抑制5-HT再攝取，提高突觸間隙5-HT的濃度。研究表明，達泊西汀中樞抑制射精反射，巨細胞外側(cè)核是必需的腦結(jié)構(gòu)。達泊西汀高濃度時，可抑制單胺蛋白轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，對多巴胺的再攝取也有抑制作用。達泊西汀可增加陰部運動神經(jīng)元反射的潛伏時間。
鹽酸達泊西汀片藥物相互作用：
1.與單胺氧化酶抑制劑之間出現(xiàn)相互作用的可能性在同時服用一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑加一種單胺氧化酶抑制劑(MAOI)的患者中，已有嚴重(有時致命)反應(yīng)的報告，這些反應(yīng)包括高熱、強直、肌陣攣、自主神經(jīng)性不穩(wěn)并伴有生命體征可能的快速波動和精神狀態(tài)的改變，包括極度興奮并發(fā)展成譫妄和昏迷。
2.與硫利達嗪之間出現(xiàn)相互作用的可能性硫利達嗪單用可以延長QTc間期，后者伴有嚴重的室性心律失常。一些能夠抑制細胞色素P4502D6同工酶的藥品例如必利勁，能夠抑制硫利達嗪的代謝從而導(dǎo)致硫利達嗪濃度的升高，而這會增加對QTc間期的延長作用。
3.具有5-羥色胺效應(yīng)的藥品/草藥與其他選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑一樣，必利勁與具有5-羥色胺效應(yīng)的藥品/草藥(包括單胺氧化酶抑制劑、L-色氨酸、曲普坦、曲馬多、利奈唑胺、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑、鋰劑和貫葉連翹提取物(金絲桃))聯(lián)用可能會導(dǎo)致5-羥色胺效應(yīng)的發(fā)生。
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（實習(xí)編輯：賴柳君）
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