格列喹酮片是可以治療2型糖尿病的。格列喹酮片為高活性親胰島β細(xì)胞劑，與胰島β細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，可誘導(dǎo)產(chǎn)生適量胰島素，以降低血糖濃度。那么什么時候服用格列喹酮片效果最好？

格列喹酮片應(yīng)在餐前半小時服用。格列喹酮片過量服用可以引起低血糖，若發(fā)生低血糖，一般只需進(jìn)食糖、糖果或甜飲料即可糾正，如仍不見效，應(yīng)立即就醫(yī)。極少數(shù)嚴(yán)重者可靜脈給葡萄糖。格列喹酮片與水楊酸類，磺胺類，保泰松類，抗結(jié)核病藥，四環(huán)素類，單胺氧化酶抑制劑，β受體阻滯劑，氯霉素，雙香豆素類和環(huán)磷酰胺等合用可增強(qiáng)格列喹酮片作用。與氯丙嗪，擬交感神經(jīng)藥，皮質(zhì)激素類，甲狀腺激素，口服避孕藥和煙酸制劑等可降低格列喹酮片降血糖作用，格列喹酮片可以減弱病人對酒精的耐受力，而酒精亦可能加強(qiáng)藥物的降血糖作用。

格列喹酮片的主要成分是格列喹酮，是第二代口服磺脲類降糖藥，為高活性親胰島β細(xì)胞劑，與胰島β細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，可誘導(dǎo)產(chǎn)生適量胰島素，以降低血糖濃度。促進(jìn)胰腺胰島B細(xì)胞分泌胰島素，先決條件是胰島B細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)Ω闻K直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少。也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）