厄多司坦膠囊會不定期地根據(jù)市場發(fā)展需求而更換包裝，以滿足消費(fèi)者的需求，與時并進(jìn)。那么，厄多司坦膠囊的藥代動力學(xué)怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

厄多司坦膠囊的藥代動力學(xué)是：

本品口服后迅速被胃腸道吸收，并很快代謝轉(zhuǎn)化為含有游離巰基（―SH）的三個代謝物I、Ⅱ和Ⅲ，代謝物I在數(shù)量上和藥理活性上都是主要成份，口服原形藥后5分鐘即可在血清中測到。一次口服厄多司坦原形藥900mg后，原形藥、代謝物I、Ⅱ和Ⅲ的血藥達(dá)峰時間(tmax)分別為1.2、1.7、3.3和3.5小時，血漿峰濃度(Cmax)分別為1.3、3.5、7.1和2.6mg／L，消除半衰期t1/2分別為1.3、1.7、2.6和2.2小時，血漿濃度—時間曲線下面積(AUC)分別為3.7、12.3、56.7和21.2mg／L.h?？傃獫{消除率原形藥為170.5L／h。代謝物Ⅰ、Ⅱ分別為50.5和8.7L／h。組織分布試驗表明：肺、腎、脾、胃、腸和肌肉等組織中原形藥物在0.5小時含量最高，隨后下降；代謝物Ⅰ在組織中的含量高于原形藥，其消除也較慢，2小時后雖有下降，但仍保持較高濃度?？诜?-8小時，藥物仍在支氣管肺泡的灌洗液中。實驗表明，大劑量給藥無藥物蓄積作用。食物對本品的吸收、代謝和排泄影響很小。輕度肝、腎功能不全和患者年齡的大小不影響本藥的藥代動力學(xué)。上述藥代動力學(xué)參數(shù)不受年齡或腎功能不全的影響(肌酐清除率為25～40ml／min時)。代謝藥物有64.5％與血漿蛋白結(jié)合。本品主要自腎小球濾過排出，排泄的原形藥物及代謝產(chǎn)物分別占給藥總量的30％和50％左右，糞便及膽汁排泄原形藥物及代謝產(chǎn)物均為4％左右。

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(實習(xí)編輯：盧錦銳)