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厄多司坦膠囊的藥理毒理有哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/6/9 10:53:13
    導讀:厄多司坦膠囊為硬膠囊,其內(nèi)容物為白色或類白色粉末,主要成份為厄多司坦。那么,厄多司坦膠囊的藥理毒理有哪些?

厄多司坦膠囊如今是非常受歡迎的藥物,并且對許多疾病都有很不錯的療效。那么,厄多司坦膠囊的藥理毒理有哪些?下面讓小編為你介紹吧。

厄多司坦膠囊的藥理毒理有:

藥理作用:本品屬粘液溶解劑,為一前體藥物,其分子結(jié)構(gòu)中含有被封閉的巰基(-SH),通過肝臟生物轉(zhuǎn)化成含有游離巰基的活性代謝產(chǎn)物而發(fā)揮粘溶解作用。其作用機理可能主要是通過含游離巰基的代謝產(chǎn)物使支氣管分泌物的粘蛋白的二硫鍵斷裂,改變其組成成份和流變學性質(zhì),降低痰液粘度,從而有利于痰液排出。另外,本品還具有增強粘膜纖毛運轉(zhuǎn)功能等作用。

毒理研究:

重復給藥毒性:Beagle犬和SD大鼠連續(xù)經(jīng)口給予本品3個月的無毒性反應劑量分別為48mg/kg/日和300mg/kg/日(按體表面積折算,分別相當于人臨床擬用劑量的2.7倍和4.9倍),與給藥相關(guān)的毒性反應為尿酮體陽性,停藥后可恢復。

遺傳毒性:本品Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和ICR小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。

生殖毒性:SD孕大鼠在懷孕第6-15天連續(xù)灌服本品,劑量達1000mg/kg/日(按體表面積折算,相當于人臨床擬用劑量的162倍)時,母鼠體重增長抑制,胎仔頭骨、舌骨、胸椎椎體中心及恥骨骨化遲緩,尾椎、劍突、掌骨骨化點數(shù)減少。無毒性反應劑量為500mg/kg/日(按體表面積折算,相當于人臨床擬用劑量的81倍)。

有了上文對藥物的準確和詳細的介紹,相信廣大讀者對藥物的功效等知識有了進一步的了解。方舟健客致力為老百姓提供價廉物美的藥品,請大家放心購買!如您有需要可到方舟健客購買,或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實習編輯:盧錦銳)

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