湘江纈沙坦膠囊的主要成份為纈沙坦?；瘜W(xué)名：（S）-N-氧代戊基-N-{[2-（1H-5-四氮唑基）聯(lián)苯基-4-]甲基}纈氨酸。那么，湘江纈沙坦膠囊會出現(xiàn)肝功能指標(biāo)升高嗎？

湘江纈沙坦膠囊為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑，湘江纈沙坦膠囊通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結(jié)合，湘江纈沙坦膠囊可以抑制血管收縮和醛固酮的釋放，湘江纈沙坦膠囊能產(chǎn)生降壓作用。湘江纈沙坦膠囊口服吸收快，2h達(dá)峰值，湘江纈沙坦膠囊的平均絕對生物利用度約為23%，湘江纈沙坦膠囊的血漿濃度以雙指數(shù)方式下降，湘江纈沙坦膠囊的分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h，重復(fù)給藥動力學(xué)沒有改變，每日服用一次未出現(xiàn)藥物體內(nèi)蓄積。

湘江纈沙坦膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末。湘江纈沙坦膠囊適用于各類輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。湘江纈沙坦膠囊的AUC和Cmax增加大小與劑量范圍內(nèi)的劑量成正比。湘江纈沙坦膠囊與血清蛋血（主要為白蛋白）結(jié)合率高(94-97%)，湘江纈沙坦膠囊的穩(wěn)態(tài)分布容積約17L，湘江纈沙坦膠囊的血漿清除率較低（約2L/h）。湘江纈沙坦膠囊被吸收的纈沙坦70%從糞便排泄，30%從尿中排泄，且主要以原形排泄。湘江纈沙坦膠囊同食物一起服用后，湘江纈沙坦膠囊的吸收減少46%，但不影響其臨床療效，湘江纈沙坦膠囊可以空腹或與食物同服。

服用湘江纈沙坦膠囊的患者偶有肝功能指標(biāo)升高。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）