藥物的相互作用有好也有不好，因?yàn)樗幬锵嗷プ饔每蓪?dǎo)致一種或兩種藥物的效應(yīng)增強(qiáng)或減弱。所以藥物的相互作用要合理。那么，消旋卡多曲顆粒與哪些藥物會發(fā)生相互作用?

消旋卡多曲顆粒的主要成分為消旋卡多曲。消旋卡多曲顆粒為白色或類白色顆粒，氣芳香，味微甜。消旋卡多曲顆粒作為口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。

代謝消旋卡多曲顆粒進(jìn)入體內(nèi)后，迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。

消旋卡多曲顆粒是一種腦啡肽酶抑制劑，可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解，延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性。在外周組織中，IZl服的消旋卡多曲快速水解為更有效的腦啡肽抑制劑醋托芬。醋托芬對腦啡肽酶的抑制作用增加了阿片物質(zhì)的利用，激活了腸道的阿片受體，導(dǎo)致cAMP黏膜水平減少，從而減少水和電解質(zhì)的過度分泌。

那么，消旋卡多曲顆粒與哪些藥物會發(fā)生相互作用?

1．紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。2．利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。

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(實(shí)習(xí)編輯：陳王姐）