左乙拉西坦片其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。那么，左乙拉西坦片效果怎樣？

開浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間差異小。多次給藥不影響其清除率。成人和青少年經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對(duì)生物利用度接近100%。

給藥1.3小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰，如果每日給藥2次，2天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時(shí)間與劑量無關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。

開浦蘭(左乙拉西坦)作為一種新型的抗癲癇藥物，對(duì)MDR1表達(dá)的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來研究開浦蘭(左乙拉西坦)對(duì)MDR1的影響對(duì)指導(dǎo)臨床有重要意義。

方舟健客聘請(qǐng)了國內(nèi)外數(shù)十名醫(yī)學(xué)界著名專家和學(xué)者，成立了方舟健客專家顧問團(tuán)，定期不定期對(duì)方舟健客進(jìn)行經(jīng)營指導(dǎo)工作，并為所有用戶提供免費(fèi)一對(duì)一健康咨詢及用藥指導(dǎo)服務(wù)。如您需要購買本品。您可以到方舟健客上網(wǎng)店進(jìn)一步咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯：徐培穎)