鹽酸度洛西汀腸溶片(奧思平)，一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。那么，鹽酸度洛西汀腸溶片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸度洛西汀腸溶片的藥理毒理是：

鹽酸度洛西汀腸溶片是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確，但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑，對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）