鹽酸文拉法辛緩釋片(博樂欣),容易吸收,主要在肝臟內(nèi)代謝,O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代謝產(chǎn)物。那么,鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理毒理是怎樣?
鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理毒理是:
鹽酸文拉法辛緩釋片及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強(qiáng)抑制劑,是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗(yàn)顯示,文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。該藥可使總的睡眠時間減少,覺醒時間增加,總的快波睡眠時間(REM)縮短。阻斷抑郁病人REM睡眠可產(chǎn)生緩慢而持久的癥狀改善,故此藥對睡眠的影響可能參與抗抑郁作用。
請于有效期18個月內(nèi)使用。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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