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吲達帕胺緩釋片的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/5/25 10:26:19
    導(dǎo)讀:吲達帕胺緩釋片的藥代動力學(xué)是:吸收,釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收,進食可輕度加快此藥的吸收,但對藥物吸收量并無影響。

吲達帕胺緩釋片(立舒平),不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以安全購買到。那么,吲達帕胺緩釋片的藥代動力學(xué)是怎樣?

吲達帕胺緩釋片的藥代動力學(xué)是:

1.吸收,釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。

2.進食可輕度加快此藥的吸收,但對藥物吸收量并無影響。

3.一次服藥后12小時,血藥濃度達峰值。重復(fù)給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。

4.吸收存在個體間的差異。

5.分布,吲達帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79%。

6.血漿消除的半衰期為14-24小時(平均18小時)。

7.用藥7天之后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。

8.重復(fù)給藥不引起藥物蓄積。

9.代謝,主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液(達給藥劑量的70%)和糞便(22%)排泄。

10.危險人群,在腎衰的病人,藥代動力學(xué)參數(shù)無變化。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導(dǎo)與日常護理指南!

(實習編輯:李嘉穎)

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